Uslužna proizvodnja
Forme gotovih proizvoda koje nudimo
Napomena: Oblik gotovog proizvoda možemo da prilagodimo prema vašem zahtevu, to znači npr. da tableta može da bude i od 200 mg, i 500mg itd.
Proces proizvodnje
02
Istraživanje i razvoj (R&D)
Proces počinje fazom istraživanja i razvoja, tokom koje se identifikuju aktivne supstance i ispituje njihova efikasnost i bezbednost. Nakon laboratorijskih ispitivanja, potencijalni lek prolazi kroz predkliničke i kliničke studije.
04
Proizvodnja i kontrola kvaliteta (QC)
Proizvodni proces se odvija u kontrolisanom okruženju, uz strogo poštovanje dobre proizvođačke prakse (GMP). Svaka serija prolazi kroz rigorozne testove kontrole kvaliteta, uključujući fizičko-hemijske i mikrobiološke analize.
06
Distribucija
Gotovi proizvodi se skladište u specijalno kontrolisanim uslovima pre nego što se distribuiraju na tržište. Transport se odvija uz održavanje temperaturnih i drugih uslova kako bi se osigurala stabilnost leka do korisnika.
01
Savetovanje za izradu
U ovoj fazi, naši stručnjaci pružaju podršku i savete prilikom razvoja novih farmaceutskih proizvoda.
03
Formulacija
U ovoj fazi aktivna supstanca se kombinuje sa pomoćnim materijama kako bi se stvorila željena formulacija, poput tableta, kapsula, sirupa ili injekcija. Proces formulacije obuhvata precizno mešanje, granulaciju, presovanje, ili sterilizaciju, u zavisnosti od vrste proizvoda.
05
Pakovanje i označavanje
Nakon proizvodnje, proizvodi se pakuju u sterilne i hermetički zatvorene ambalaže. Oznake sadrže važne informacije, poput naziva proizvoda, sastava, doziranja, uputstva za upotrebu i roka trajanja.
Proces proizvodnje
01
Savetovanje za izradu
U ovoj fazi, naši stručnjaci pružaju podršku i savete prilikom razvoja novih farmaceutskih proizvoda.
02
Istraživanje i razvoj (R&D)
Proces počinje fazom istraživanja i razvoja, tokom koje se identifikuju aktivne supstance i ispituje njihova efikasnost i bezbednost. Nakon laboratorijskih ispitivanja, potencijalni lek prolazi kroz predkliničke i kliničke studije.
03
Formulacija
U ovoj fazi aktivna supstanca se kombinuje sa pomoćnim materijama kako bi se stvorila željena formulacija, poput tableta, kapsula, sirupa ili injekcija. Proces formulacije obuhvata precizno mešanje, granulaciju, presovanje, ili sterilizaciju, u zavisnosti od vrste proizvoda.
04
Proizvodnja i kontrola kvaliteta (QC)
Proizvodni proces se odvija u kontrolisanom okruženju, uz strogo poštovanje dobre proizvođačke prakse (GMP). Svaka serija prolazi kroz rigorozne testove kontrole kvaliteta, uključujući fizičko-hemijske i mikrobiološke analize.
05
Pakovanje i označavanje
Nakon proizvodnje, proizvodi se pakuju u sterilne i hermetički zatvorene ambalaže. Oznake sadrže važne informacije, poput naziva proizvoda, sastava, doziranja, uputstva za upotrebu i roka trajanja.
06
Distribucija
Gotovi proizvodi se skladište u specijalno kontrolisanim uslovima pre nego što se distribuiraju na tržište. Transport se odvija uz održavanje temperaturnih i drugih uslova kako bi se osigurala stabilnost leka do korisnika.
